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| 藥典對純化水的要求 | ||||||||
| 項(xiàng)目 | 中國藥典2010版 | 歐洲藥典No:06版 | 美國藥典32版 | 華瑞制藥內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) | ||||
| 來源 | 本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離 子交換法、反滲透法或其它 適宜的方法制得的制藥用水 ，不含任何添加劑。 | 由符合法定標(biāo)準(zhǔn)的飲用水經(jīng)蒸 餾、離子交換或其他適宜方法 制得 | 由符合美國環(huán)境保護(hù)協(xié)會 或歐共體或日本法定要求 的飲用水經(jīng)適宜方法制得 | 公司內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生活飲 用水D20-36799 | ||||
| 性狀 | 無色澄明液體、無臭、無味 | 無色澄明液體、無臭、無味 | -------- | -------- | ||||
| PH | 符合檢測規(guī)定 | -------- | -------- | 5.0~7.0 | ||||
| 氨 | 符合藥典檢測規(guī)定 | -------- | -------- | -------- | ||||
| 亞硝酸鹽 | 符合藥典檢測規(guī)定 | -------- | -------- | -------- | ||||
| 硝酸鹽 | 符合藥典檢測規(guī)定 | 0.2μg/ml | -------- | -------- | ||||
| 重金屬 | 符合藥典檢測規(guī)定 | 0.1μg/m | -------- | -------- | ||||
| 鋁鹽 | 生產(chǎn)滲透液時(shí)需控制此項(xiàng)目 | 生產(chǎn)滲透液時(shí)需控制此項(xiàng)目 | -------- | -------- | ||||
| 易氧化物 | 符合藥典檢測規(guī)定 | 符合規(guī)定 | -------- | -------- | ||||
| 總有機(jī)碳 | ≤0.50mg/L | ≤0.50mg/L | ≤0.50mg/L | ≤0.50mg/L | ||||
| 電導(dǎo)率 | 符合要求 | 符合要求 | 符合要求 | 警戒限度≤1.0μs/cm(在 線控制） 合格標(biāo)準(zhǔn)≤4.3μs/cm | ||||
| 細(xì)菌內(nèi)毒素 | -------- | 0.25E.U./m | -------- | 警戒限度5E.U./ml | ||||
| 無菌檢查 | -------- | -------- | 符合規(guī)定（用于制備無菌 制劑時(shí)控制 | -------- | ||||
| 微生物限度 | ≤100CFU/ml | ≤100CFU/ml | ≤100CFU/ml | ≤100CFU/ml 糾偏限度≤50CFU/ml | ||||
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